Pievienot darbus Atzīmētie0
Darbs ir veiksmīgi atzīmēts!

Atzīmētie darbi

Skatītie0

Skatītie darbi

Grozs0
Darbs ir sekmīgi pievienots grozam!

Grozs

Reģistrēties

interneta bibliotēka
Atlants.lv bibliotēka

Izdevīgi: šodien akcijas cena!

Parastā cena:
4,49
Ietaupījums:
0,67 (15%)
Cena ar atlaidi*:
3,82
Pirkt
Identifikators:306134
Autors:
Vērtējums:
Publicēts: 27.04.2012.
Valoda: Latviešu
Līmenis: Augstskolas
Literatūras saraksts: 9 vienības
Atsauces: Ir
SatursAizvērt
Nr. Sadaļas nosaukums  Lpp.
  Ievads    3
  Mukopolisaharidoze    4
  MPS ģenētika    5
  Heparāna sulfāta noārdīšanās mehānisms    6
  Ģeogrāfiskā izplatība    7
  Diagnostika    8
  Ārstēšana    10
  Medikamenti    10
  Secinājumi    11
  Izmantotā literatūra    12
Darba fragmentsAizvērt

Secinājumi
Rakstot šo darbu secināju, ka saslimt ar kādu no mukopolisaharidozes tipiem vai citiem vārdiem sakot, piedzimt ar kāda enzīma trūkumu, kurš ir vajadzīgs, lai varētu izdzīvot, ir ļoti smags stāvoklis gan šim cilvēkam, gan viņa vecākiem, jo nav viegli dzīvot ar domu, ka tavs bērns iespējams neizdzīvos ilgāk par 20 gadiem un ka viņa īsais mūžs tāpat nebūs pilnvērtīgs, jo slimības beigās lielākā daļa pacientu dienas pavada ratiņkrēslā, tiem vairs nav runas spēju. Tādēļ ir jābūt stipriem cilvēkiem, lai kaut vai šos 20 gadus bērnam padarītu pilnvērtīgas, nevis padoties, jo tad, manuprāt, psihiski labāk jūtīsies gan vecāki, gan bērns.
Bija ļoti nepatīkama un skumīga sajūta, kad meklēju slimības skarto bērnu attēlus, jo vairums no tiem vairs nebija dzīvi. Lielākā daļa bija tieš 3.tipa mukopolisaharidozes slimnieki, jo, piemēram, Hurlera sindroma gadījumā ir iespējama enzīmu aizstājterapija, kā arī kaulu smadzeņu transplantācija. Enzīmu aizstājterapija ir iespējama arī Hantera sindroma gadījumā.
Tā kā Sanfilippo sindromam ir autosomāli recesīvais mantojuma modelis, ir ļoti liela iespējamība, ka vietās, kur radinieku savstarpējās atiecības ir pilnīgi normāla parādība, dzims šādi ģenētiski slimi bērni, jo būs lielāka iespējamība bērnam būt homozigotiski recesīvam.
Ceru, ka, aizvien straujāk attīstoties modernajām tehnoloģijām un arī medicīnai, drīz tiks atrasti medikamenti, kas spēs ārstēt mukopolisaharidozes 3.tipu.

Autora komentārsAtvērt
Parādīt vairāk līdzīgos ...

Nosūtīt darbu e-pastā

Tavs vārds:

E-pasta adrese, uz kuru nosūtīt darba saiti:

Sveiks!
{Tavs vārds} iesaka Tev apskatīties interneta bibliotēkas Atlants.lv darbu par tēmu „Mukopolisaharidoze”.

Saite uz darbu:
https://www.atlants.lv/w/306134

Sūtīt

E-pasts ir nosūtīts.

Izvēlies autorizēšanās veidu

E-pasts + parole

E-pasts + parole

Norādīta nepareiza e-pasta adrese vai parole!
Ienākt

Aizmirsi paroli?

Draugiem.pase
Facebook
Twitter

Neesi reģistrējies?

Reģistrējies un saņem bez maksas!

Lai saņemtu bezmaksas darbus no Atlants.lv, ir nepieciešams reģistrēties. Tas ir vienkārši un aizņems vien dažas sekundes.

Ja Tu jau esi reģistrējies, vari vienkārši un varēsi saņemt bezmaksas darbus.

Atcelt Reģistrēties