Pievienot darbus Atzīmētie0
Darbs ir veiksmīgi atzīmēts!

Atzīmētie darbi

Skatītie0

Skatītie darbi

Grozs0
Darbs ir sekmīgi pievienots grozam!

Grozs

Reģistrēties

interneta bibliotēka
Atlants.lv bibliotēka
5,49 € Ielikt grozā
Gribi lētāk?
Identifikators:406266
 
Vērtējums:
Publicēts: 15.04.2020.
Valoda: Latviešu
Līmenis: Vidusskolas
Literatūras saraksts: 15 vienības
Atsauces: Ir
Laikposms: 2016. - 2020. g.
SatursAizvērt
Nr. Sadaļas nosaukums  Lpp.
  IEVADS    5
1.  LITERATŪRAS APSKATS    6
1.1.  ĢENĒTIKA    6
1.3.  ĢENĒTISKO SLIMĪBU ĀRSTĒŠANA    8
1.4.  PLECU- IEGURŅA MUSKUĻU DISTROFIJA    8
2.  MATERIĀLI UN METODES    10
2.1.  MATERIĀLI    10
2.2.  METODES    11
3.  REZULTĀTI UN ANALĪZE    16
3.1.  VISU PACIENTU REZULTĀTU ANALĪZE.    16
3.2.  PACIENTI AR PLECU-IEGURŅA MUSKUĻU DISTROFIJU    16
3.3.  IEGŪTO REZULTĀTU SALĪDZINĀJUMS AR LITERATŪRAS DATIEM    19
4.  SECINĀJUMI    20
5.  LITERATŪRAS SARAKSTS    21
6.  PATEICĪBAS    22
  PIELIKUMI    23
Darba fragmentsAizvērt

3.3.IEGŪTO REZULTĀTU SALĪDZINĀJUMS AR LITERATŪRAS DATIEM
No 55 pacientiem ar aizdomām par autosomāli recesīvo slimību, četriem cilvēkiem (7%) bija LGMD2I. Balstoties uz Brokingtona datiem, 15 no 17 pacientiem (88%) ar autosomāli recesīvo ģenētisko slimību simptomiem slimība būs LGMD2I. Ņēmot vērā šos datus var uzskatīt, ka Latvijā pacientiem ar LGMD2I slimību tā tiek konstatēta reti.

4. Secinājumi
1. No 55 pacientiem, kas vērsās pie ārsta ar LGMD2I simptomiem, četriem pacientiem (7%)tika konstatētasmutācijas FKRP gēnā.
2. Salīdzinot iegūtos rezultātus ar OMIM piedāvātiem datiem par LGMD2I slimības konstatēšanu pacientiem ar līdzīgiem simptomiem (vairāk par 80%), var secināt, ka Latvijā šī slimība nav izplatīta.
3. Sekvenēšanas rezultāti parādīja, ka pacientiem D5, D14, D167 un D209 ir LGMD2I slimība. D79, D97 pacientiem bija atrastas mutācijas, kuras neietekmē cilvēka veselību. Pacientiem D5 un D167 tika atrastas jaunas mutācijas.

Autora komentārsAtvērt
Darbu komplekts:
IZDEVĪGI pirkt komplektā ietaupīsi −7,48 €
Materiālu komplekts Nr. 1378214
Parādīt vairāk līdzīgos ...

Atlants

Izvēlies autorizēšanās veidu

E-pasts + parole

E-pasts + parole

Norādīta nepareiza e-pasta adrese vai parole!
Ienākt

Aizmirsi paroli?

Draugiem.pase
Facebook

Neesi reģistrējies?

Reģistrējies un saņem bez maksas!

Lai saņemtu bezmaksas darbus no Atlants.lv, ir nepieciešams reģistrēties. Tas ir vienkārši un aizņems vien dažas sekundes.

Ja Tu jau esi reģistrējies, vari vienkārši un varēsi saņemt bezmaksas darbus.

Atcelt Reģistrēties