Pievienot darbus Atzīmētie0
Darbs ir veiksmīgi atzīmēts!

Atzīmētie darbi

Skatītie0

Skatītie darbi

Grozs0
Darbs ir sekmīgi pievienots grozam!

Grozs

Reģistrēties

interneta bibliotēka
Atlants.lv bibliotēka

Izdevīgi: šodien akcijas cena!

Parastā cena:
2,49
Ietaupījums:
0,37 (15%)
Cena ar atlaidi*:
2,12
Pirkt
Identifikators:563355
Autors:
Vērtējums:
Publicēts: 08.04.2014.
Valoda: Latviešu
Līmenis: Augstskolas
Literatūras saraksts: 8 vienības
Atsauces: Ir
SatursAizvērt
Nr. Sadaļas nosaukums  Lpp.
  Ievads    3
1.  Farmakovigilances jēdziens    5
2.  Farmakovigilances darbība un to dalībnieki    6
3.  Farmakovigilances signāls    8
3.1.  Ziņojumi par zāļu blakusparādībām    9
4.  Farmakovigilance Latvijā    11
  Secinājumi    13
  Izmantotās literatūras un avotu saraksts    14
  Pielikums    15
Darba fragmentsAizvērt

Secinājumi
Pašreizējā ES farmakovigilances sistēma ir ļoti sarežģīta un tajā ir dublēšanās, kā arī vairākas neskaidrības. Tas ir īpaši tagad, kad jaunu veidu produkcijā, izmanto inovatīvas tehnoloģijas. Turklāt, globalizācijas farmācijas tirgus produkti, bieži nonāk dažādos pasaules tirgos, vienlaicīgi ar iedarbību uz lielu skaitu pacientu, kas rodas īsā laika periodā.
Mūsu sabiedrība mainās un ES pilsoņu vēlmes arī mainās. Ir nepieciešams nodrošināt, ka mūsu zāļu uzraudzības sistēma ir ne tikai liela, bet arī pārredzama un ir jāapsver dažādu ieinteresētu personu iesaistīšanās sistēmas pilnveidošanā, tostarp arī veselības aprūpes profesionāļus un pacientus.
Farmakovigilances primārā metode ir spontāna ziņošana, ar mērķi pastāvīgi un visos gadījumos nodrošināt mūsu medikamentu drošu lietošanu pacientiem un veselības aprūpes speciālistiem.
Farmakovigilances noteikumi ir vajadzīgi, lai aizsargātu sabiedrības veselību un novērstu, noteiktu un novērtētu Kopienas tirgū laisto zāļu blakusparādības, jo pilnīgs zāļu drošuma profils ir iegūstams tikai pēc to laišanas tirgū.
Lai veselības aprūpes speciālisti un pacienti varētu viegli atrast vissvarīgāko informāciju par zālēm, kuras tie izmanto, produkta apraksta kopsavilkumā un lietošanas pamācībā jābūt kodolīgam zāļu aprakstam un jābūt norādītam, kā samazināt risku līdz minimumam un vislielākā mērā panākt to vēlamo iedarbību.
Nevēlamās blakusparādības ir starp biežākajiem veselības traucējumiem.
Zāļu nevēlamās blakusparādības ir starp 10 izplatītākajiem nāves cēloņiem.
Daudzi hospitalizācijas gadījumi ir saistīti ar nevēlamajām blakusparādībām.
ES farmakovigilances sistēma balstās uz dalītu atbildības sadalījumu starp dalībvalstu kompetentajām iestādēm, Eiropas Zāļu aģentūras (EMEA) un Eiropas Komisiju;
Dalībvalstis ar zāļu drošumu saistītos jautājumus risina atšķirīgi un tāpēc ir kavēta zāļu brīva aprite.

Autora komentārsAtvērt
Parādīt vairāk līdzīgos ...

Nosūtīt darbu e-pastā

Tavs vārds:

E-pasta adrese, uz kuru nosūtīt darba saiti:

Sveiks!
{Tavs vārds} iesaka Tev apskatīties interneta bibliotēkas Atlants.lv darbu par tēmu „Farmakovigilance”.

Saite uz darbu:
https://www.atlants.lv/w/563355

Sūtīt

E-pasts ir nosūtīts.

Izvēlies autorizēšanās veidu

E-pasts + parole

E-pasts + parole

Norādīta nepareiza e-pasta adrese vai parole!
Ienākt

Aizmirsi paroli?

Draugiem.pase
Facebook
Twitter

Neesi reģistrējies?

Reģistrējies un saņem bez maksas!

Lai saņemtu bezmaksas darbus no Atlants.lv, ir nepieciešams reģistrēties. Tas ir vienkārši un aizņems vien dažas sekundes.

Ja Tu jau esi reģistrējies, vari vienkārši un varēsi saņemt bezmaksas darbus.

Atcelt Reģistrēties