Pievienot darbus Atzīmētie0
Darbs ir veiksmīgi atzīmēts!

Atzīmētie darbi

Skatītie0

Skatītie darbi

Grozs0
Darbs ir sekmīgi pievienots grozam!

Grozs

Reģistrēties

interneta bibliotēka
Atlants.lv bibliotēka

Izdevīgi: šodien akcijas cena!

Parastā cena:
4,99
Ietaupījums:
0,75 (15%)
Cena ar atlaidi*:
4,24
Pirkt
Identifikators:184745
Autors:
Vērtējums:
Publicēts: 19.12.2012.
Valoda: Latviešu
Līmenis: Augstskolas
Literatūras saraksts: 20 vienības
Atsauces: Nav
Darba fragmentsAizvērt

Greivsa slimība
Visizplatītākais autoimūnās tireotoksikozes iemesls ir Greivsa slimība, kas novērojama 60 – 90 % hipertireozes gadījumu. Tā skar aptuveni 2% sieviešu, un sievietes slimo 3 - 5 reizes biežāk nekā vīrieši. Greivsa slimību ierosina procesi ķermeņa imūnsistēmā, kas parasti pasargā mūs no svešām baktērijām un vīrusiem. Imūnsistēma iznīcina šos „iebrucējus” ar antivielu līdzdalību, kuras producē limfocīti. Pacientu limfocīti sāk ražot antivielas pret pašu audiem, tādējādi rodas šī slimība.
Vairogdziedzera darbības traucējumu rezultātā tiek ietekmēta tā jodsaturošo hormonu tetrajodtironīna jeb tiroksīna (T4) un trijodtironīna (T3) ražošana, kā arī vairogdziedzera lielums un forma. Hipertireoze jeb tireotoksikoze ir stāvoklis, kad novērojama pastiprināta vairogdziedzera aktivitāte un palielināts vairogdziedzeru hormonu līmenis, tādējādi palielinās metabolisma reakciju ātrums orgānos. Greivsa slimība ir izplatītākais hipertireozes cēlonis cilvēkiem vecumā līdz 40 gadiem.
Greivsa slimībai parasti ir raksturīga: tireotoksikoze (gandrīz vienmēr attīstās kākslis jeb struma, palielināts vairogdziedzeris), acu izmaiņas (acs iekaisums novērots 20 – 25 % pacientu, smēķētājiem tas attīstās septiņas reizes biežāk nekā nesmēķētājiem. Acs izskatās izspiedusies uz āru) un ādas izmaiņas (pretibiāla miksedēma), svara zudums, karstuma nepanesība, sirdsdarbības problēmas (sirds sitas straujāk un var parādīties sirdsklauves, smagākos gadījumos izmainās sirds ritms,- tahikardija), matu izkrišana. Vēl kā klīniskos simptomus var minēt trīci, menstruālā cikla traucējumus sievietēm, seksualitātes problēmas, pirkstu un nagu izmaiņas (oniholīze jeb Plammera nagi), nogurumu, dusmas un nesavaldību, osteoporozi un kuņģa zarnu trakta traucējumus.
Ir zināms liels Greivsa slimības riska faktoru skaits, tostarp, vecums, stress, smēķēšana un iedzimtība.
Iedzimtībai ir svarīga loma Greivsa slimības attīstībā. To novēro arī ģimenēs, kurās bijušas sekojošas veselības problēmas: Hašimoto tireodīts, perniciozā anēmija, 1. tipa cukura diabēts un reimatoīdais artrīts. Greivsa slimību būtiskākā ietekmējošā ģenētiskā variācija vēl nav atklāta, tomēr daži ar Greivsa slimību asociētie gēni jau ir identificēti - CD40, citotoksiskais T-limfocītu antigēns 4 (CTLA4, 2q33), CTLA-4, hTg, tiroīdstimulējošu hormonu receptors (TSHR, 14q31) un PTPN22, ir atklātas arī cilvēka leikocītu antigēna (HLA, 6p21.3) specifiskas alēles, kas spēj palielināt organisma uzņēmību pret Greivsa slimību (DRB1-0304 un DQB1-02).

Autora komentārsAtvērt
Parādīt vairāk līdzīgos ...

Nosūtīt darbu e-pastā

Tavs vārds:

E-pasta adrese, uz kuru nosūtīt darba saiti:

Sveiks!
{Tavs vārds} iesaka Tev apskatīties interneta bibliotēkas Atlants.lv darbu par tēmu „Cilvēka ģenētika”.

Saite uz darbu:
https://www.atlants.lv/w/184745

Sūtīt

E-pasts ir nosūtīts.

Izvēlies autorizēšanās veidu

E-pasts + parole

E-pasts + parole

Norādīta nepareiza e-pasta adrese vai parole!
Ienākt

Aizmirsi paroli?

Draugiem.pase
Facebook
Twitter

Neesi reģistrējies?

Reģistrējies un saņem bez maksas!

Lai saņemtu bezmaksas darbus no Atlants.lv, ir nepieciešams reģistrēties. Tas ir vienkārši un aizņems vien dažas sekundes.

Ja Tu jau esi reģistrējies, vari vienkārši un varēsi saņemt bezmaksas darbus.

Atcelt Reģistrēties