Pievienot darbus Atzīmētie0
Darbs ir veiksmīgi atzīmēts!

Atzīmētie darbi

Skatītie0

Skatītie darbi

Grozs0
Darbs ir sekmīgi pievienots grozam!

Grozs

Reģistrēties

interneta bibliotēka
Atlants.lv bibliotēka
  • Alfa-D-glikopiranozes pentaacetāta iegūšanas metodes

     Novērtēts!

    Referāts7 Ķīmija

2,49 € Ielikt grozā
Gribi lētāk?
Identifikators:988606
 
Autors:
Vērtējums:
Publicēts: 11.02.2005.
Valoda: Latviešu
Līmenis: Augstskolas
Literatūras saraksts: 7 vienības
Atsauces: Ir
SatursAizvērt
Nr. Sadaļas nosaukums  Lpp.
  Ievads   
1.  Literatūras apskats   
1.1.  Alfa-D-glikopiranozes pentaacetāta iegūšanas metodes   
1.2.  Iegūšanas metožu izvēles iespējas   
1.3.  Cukuru acetātu hromatogrāfiskā analīze   
2.  Eksperimentālā daļa   
3.  Rezultātu izvērtējums   
  Secinājumi   
  Literatūras saraksts   
  Pielikumi   
Darba fragmentsAizvērt

1.1. -D-glikopiranozes pentaacetāta iegūšanas metodes
Glikozes acetilēšana perhlorskābes klātienē. Šajā gadījumā katalizators ir perhlorskābes šķīdums etiķskābē. To iegūst no 60% perhlorskābes un etiķskābes anhidrīda. Ūdens, ko satur perhlorskābes šķīdums, reaģē ar etiķskābes anhidrīdu un rodas etiķskābe. Glikozes acetilēšanu veic etiķskābes šķīdumā. Kā reaģentu izmanto etiķskābes anhidrīdu, kuru ņem lielā pārākumā. Reakcija ir eksotermiska. Tās ātrumu kontrolē, katalizatoru (perhlorskābes šķīdumu etiķskābē) pievienojot pa pilienam. Reakcijas maisījuma temperatūra nedrīkst pārsniegt 35 oC. Nav nepieciešama papildu karsēšana. Tas liecina par katalizatora efektivitāti. Pēc reakcijas maisījumu ielej ledusūdenī. Ūdenī izšķīst neizreaģējušās izejvielas, un var atdalīt ūdenī nešķīstošo produktu – -D-glikopiranozes pentaacetātu, kuru uz filtra mazgā ar aukstu ūdeni. Pārkristalizē no tehniskā spirta. Kušanas temperatūra ir 110 – 111 C, []D18 +101,6. Iznākums ir 72 % [1].
Glikozes acetilēšana cinka hlorīda klātienē.
Kā reaģentu arī šajā metodē arī izmanto etiķskābes anhidrīdu pārākumā. Etiķskābes anhidrīdā karsējot izšķīdina cinka hlorīdu. Glikozi pievieno pamazām, maisot, jo reakcija ir ļoti strauja. Reakcijas maisījumu nepieciešams karsēt, jo cinka hlorīds nespēj katalizēt šo reakciju istabas temperatūrā. Kad reakcijas maisījumu ielej ledusūdenī, izšķīst neizreaģējušās izejvielas, un izgulsnējas ūdenī nešķīstošais -D-glikopiranozes pentaacetāts. Sākumā rodas eļļa, kas pamazām sabiezē. Iegūto vielu mazgā ar aukstu ūdeni. Pārkristalizē vairākas reizes no tehniskā spirta. Gaisā produkts var kļūt tumšs, tāpēc to vajag pārkristalizēt, izmantojot aktīvo ogli. Iznākums ir 63 % [1,2].

Autora komentārsAtvērt
Darbu komplekts:
IZDEVĪGI pirkt komplektā ietaupīsi −4,48 €
Materiālu komplekts Nr. 1147421
Parādīt vairāk līdzīgos ...

Atlants

Izvēlies autorizēšanās veidu

E-pasts + parole

E-pasts + parole

Norādīta nepareiza e-pasta adrese vai parole!
Ienākt

Aizmirsi paroli?

Draugiem.pase
Facebook

Neesi reģistrējies?

Reģistrējies un saņem bez maksas!

Lai saņemtu bezmaksas darbus no Atlants.lv, ir nepieciešams reģistrēties. Tas ir vienkārši un aizņems vien dažas sekundes.

Ja Tu jau esi reģistrējies, vari vienkārši un varēsi saņemt bezmaksas darbus.

Atcelt Reģistrēties