Pievienot darbus Atzīmētie0
Darbs ir veiksmīgi atzīmēts!

Atzīmētie darbi

Skatītie0

Skatītie darbi

Grozs0
Darbs ir sekmīgi pievienots grozam!

Grozs

Reģistrēties

interneta bibliotēka
Atlants.lv bibliotēka

Izdevīgi: šodien akcijas cena!

Parastā cena:
7,49
Ietaupījums:
1,27 (17%)
Cena ar atlaidi*:
6,22
Pirkt
Identifikators:880377
Autors:
Vērtējums:
Publicēts: 15.09.2007.
Valoda: Latviešu
Līmenis: Augstskolas
Literatūras saraksts: Nav
Atsauces: Nav
SatursAizvērt
Nr. Sadaļas nosaukums  Lpp.
  ĢENĒTIKA    3
  PATOĢENĒZE    4
  PATOLOĢIJA    5
  KLĪNISKIE SIMPTOMI    6
  Elpošanas sistēma    6
  Zarnu trakts    7
  Biliārais trakts    8
  Aizkuņģa dziedzeris    8
  Uroģenitālā sistēma    8
  Sviedru dziedzeri    8
  DIAGNOSTIKA    8
  Sviedru tests    8
  Citi diagnostiskie testi    9
  Aizkuņģa dziedzera funkcija    9
  Radioloģija    9
  Plaušu funkcija    9
  Mikrobioloģija    10
  Heterozigotu noteikšana un prenatālā diagnostika    10
  Jaundzimušo skrīnings    10
  ĀRSTĒŠANA    10
  Vispārēja pieeja aprūpei    10
  Plaušu ārstēšana    11
  Inhalācijas    11
  Krūšukurvja fizikālā terapija    12
  Antibakteriālā terapija    12
  Bronhodilatatoru terapija    13
  Pretiekaisuma līdzekļi    13
  Endoskopija un lavāža    14
  Pulmonāro komplikāciju ārstēšana    14
  Atelektāze    14
  Asiņošana    14
  Pneimotorakss    15
  Alerģiskā aspergilloze    15
  Akūta elpošanas nepietiekamība    15
  Hroniska elpošanas nepietiekamība    15
  Labā kambara nepietiekamība    16
  Uztura terapija    16
  Diētas terapija    16
  Aizkuņģa dziedzera fermentu aizvietošana    16
  Papildus vitamīni un minerālvielas    17
  Intestinālo komplikāciju ārstēšana    17
  Mekonija ileuss    17
  Distālo zarnu obstrukcijas sindroms (mekonija ileusa ekvivalents)    17
  Gastroezofageāls reflukss    17
  Rektāls prolapss    17
  Aknu bojājumi    18
  Pankreatīts    18
  Hiperglikēmija    18
  Citi faktori    18
  Deguna polipi    18
  Sāls deficīts    18
  Ķirurģiska iejaukšanās    18
  Jaunas terapijas iespējas    19
  PROGNOZE    19
Darba fragmentsAizvērt

Cistiskā fibroze (CF) ir iedzimta multisistēmu saslimšana pieaugušajiem un bērniem, kurai raksturīga galvenokārt elpceļu hroniska obstrukcija un infekcija, kā arī malabsorbcija un tās sekas. Tā ir visbiežāk sastopamā dzīvībai bīstamā recesīvā ģenētiskā patoloģija baltajai rasei. Eksokrīno dziedzeru disfunkcija ir svarīgs patoģenētisks faktors un tā ir iemesls plašajiem, dažādajiem un reizēm maldinošajiem simptomiem un komplikācijām.
CF ir galvenais smagu hronisku plaušu slimību cēlonis bērniem un ir cēlonis lielākajai daļai eksokrīnas pankreatiskas nepietiekamības gadījumu bērnībā. Tā ir iemesls arī daudziem deguna polipozes, pansinusīta, rektāla prolapsa, pankreatīta, žultsakmeņu slimības un insulīnatkarīgas hiperglikēmijas gadījumiem. CF var izpausties ar augšanas traucējumiem un reizēm ar cirozi vai cita veida aknu disfunkciju. Līdz ar to šī slimība jāņem vērā kā diferenciāldiagnoze daudzu pediatrisku saslimšanu gadījumos.

ĢENĒTIKA
Cistiskā fibroze ASV sastopama apmēram 1 no 3 000 dzīvi dzimušajiem baltajiem un 1 no 17 000 tumšādainajiem bērniem. Aptuvenā sastopamība pasaulē ir atšķirīga - no 1 uz 377 dzīvi dzimušajiem dažās Britānijas daļās līdz 1 uz 90 000 aziātu bērniem Havajā. Vispār CF gēns biežāk sastopams Ziemeļeiropas un Centrāleiropas populācijās.
CF tiek pārmantota autosomāli recesīvi. Ir zināms, ka visas (vairāk nekā 400) gēnu mutācijas, kas izraisa CF sindromu, notiek vienā lokusā 7. hromosomas garajā plecā. CF gēns nodrošina tāda proteīna veidošanos, kurā ietilpst 1 480 aminoskābes un kurš tiek saukts par CF Transmembrānu Regulatoru (CFTR). CFTR ir plaši sastopams elpceļu, gastrointestinālā trakta (ieskaitot aizkuņģa dziedzeri un biliāro sistēmu), sviedru dziedzeru un uroģenitālās sistēmas epitēlijšūnās. CFTR ir jonu kanāla un regulatora funkcijas, kas ir zināmā mērā izmainītas sakarā dažādām mutācijām. Biežāk sastopamā CFTR mutācija, kas sastopama apmēram 70% balto CF pacientu, ir vienas fenilalanīna atliekas trūkšana 508. aminoskābē (DF508). …

Parādīt vairāk līdzīgos ...

Nosūtīt darbu e-pastā

Tavs vārds:

E-pasta adrese, uz kuru nosūtīt darba saiti:

Sveiks!
{Tavs vārds} iesaka Tev apskatīties interneta bibliotēkas Atlants.lv darbu par tēmu „Cistiskā fibroze”.

Saite uz darbu:
https://www.atlants.lv/w/880377

Sūtīt

E-pasts ir nosūtīts.

Izvēlies autorizēšanās veidu

E-pasts + parole

E-pasts + parole

Norādīta nepareiza e-pasta adrese vai parole!
Ienākt

Aizmirsi paroli?

Draugiem.pase
Facebook
Twitter

Neesi reģistrējies?

Reģistrējies un saņem bez maksas!

Lai saņemtu bezmaksas darbus no Atlants.lv, ir nepieciešams reģistrēties. Tas ir vienkārši un aizņems vien dažas sekundes.

Ja Tu jau esi reģistrējies, vari vienkārši un varēsi saņemt bezmaksas darbus.

Atcelt Reģistrēties