Pievienot darbus Atzīmētie0
Darbs ir veiksmīgi atzīmēts!

Atzīmētie darbi

Skatītie0

Skatītie darbi

Grozs0
Darbs ir sekmīgi pievienots grozam!

Grozs

Reģistrēties

interneta bibliotēka
Atlants.lv bibliotēka
  • Aromātiskie ogļūdeņraži un ogļūdeņražu dabiskie ieguves avoti

     

    Konspekts2 Ķīmija

0,99 € Ielikt grozā
Gribi lētāk?
Identifikators:493590
 
Autors:
Vērtējums:
Publicēts: 02.03.2009.
Valoda: Latviešu
Līmenis: Vidusskolas
Literatūras saraksts: Nav
Atsauces: Nav
Darba fragmentsAizvērt

Aromātiskie ogļūdeņraži (arēni) – savienojumi ar noteiktu molekulas struktūru un raksturīgām ķīmiskajām saitēm. Arēni – ogļūdeņraži, kuru molekulās ir viens vai vairāki benzola gredzeni, ko veido seši ciklā saslēgti oglekļa atomi. Atšķirībā no aromātiskajiem savienojumiem alkanus, alkēnus un alkīnus sauc par alifātiskajiem savienojumiem. Alifātiskie ogļūdeņraži – to molekulās saites veido kopīgs elektronu pāris starp diviem oglekļa atomiem (saite ir lokalizēta). Benzols (C6H6) – raksturīgākais arēnu pārstāvis; tajā uz katru oglekļa atomu molekulā ir viens ūdeņraža atoms; tā molekulā starp oglekļa atomiem ir vienāda garuma saites (140nm); uzskata, ka benzola molekulā pastāv īpaša saite – benzola gredzens; benzola molekulā saiti veidojošais elektrons ir kopīgs vairāk nekā 2 atomiem, tāpēc uzskata, ka benzola molekulā ir delokalizēta daudzcentru saite. Benzols – bezkrāsains šķidrums, kušanas t=5,5C, bet viršanas t=80C; tas ūdenī nešķīst; piemīt raksturīga smarža; ir indīgs (lielāka daudzuma ieelpošana var izraisīt nāvi, kaulu smadzeņu bojājumus); molekula simetriska, saites (starp C un H atomiem) mazpolāras; molekula nepolāra; var izmantot kā citu nepolāru vielu šķīdinātāju; tas deg ar izteikti kūpošu liesmu (nepiesātināts savien.). Benzolu un tā homologus iegūst akmeņogļu koksēšanas procesā. Benzola gredzens (vienota π elektronu sistēma) – tā veidošanai katrs oglekļa atoms izmanto p orbitāli. Benzola reakcijas – nosaka benzola gredzens, svarīgi ievērot apstākļus, kādos reakcija noris (atkarībā no tā benzols ar vienu vielu (piem., halogēniem) var stāties kā aizvietošanas, tā pievienošanas reakcijās); ar benzolu aizvietošanas reakcijas norisinās daudz vieglāk nekā ar alkāniem. Aizvietošanas reakcijas – a benzolu aizvietošanas reakcijas noris pēc jonu mehānisma, bet ar alkaniem – pēc radikālmehānisma; reakcijas ar halogēniem; nitrēšanas reakcija – nitrēšana ir raksturīga aizvietošanas reakcija; par nitrējošo maisījumu izmanto koncentrētu sērskābi kopā ar koncentrētu slāpekļskābi; reakcijā vienu H atomu benzola molekulā aizvieto nitrogrupa –NO2; reakcijā rodas nitrobenzols un atšķeļas H2O.

Autora komentārsAtvērt
Darbu komplekts:
IZDEVĪGI pirkt komplektā ietaupīsi −4,48 €
Materiālu komplekts Nr. 1137552
Parādīt vairāk līdzīgos ...

Atlants

Izvēlies autorizēšanās veidu

E-pasts + parole

E-pasts + parole

Norādīta nepareiza e-pasta adrese vai parole!
Ienākt

Aizmirsi paroli?

Draugiem.pase
Facebook

Neesi reģistrējies?

Reģistrējies un saņem bez maksas!

Lai saņemtu bezmaksas darbus no Atlants.lv, ir nepieciešams reģistrēties. Tas ir vienkārši un aizņems vien dažas sekundes.

Ja Tu jau esi reģistrējies, vari vienkārši un varēsi saņemt bezmaksas darbus.

Atcelt Reģistrēties