Autors:
Vērtējums:
Publicēts: 17.03.2011.
Valoda: Latviešu
Līmenis: Augstskolas
Literatūras saraksts: 12 vienības
Atsauces: Nav
  • Konspekts 'Cilvēka ģenētika', 1.
  • Konspekts 'Cilvēka ģenētika', 2.
  • Konspekts 'Cilvēka ģenētika', 3.
  • Konspekts 'Cilvēka ģenētika', 4.
  • Konspekts 'Cilvēka ģenētika', 5.
  • Konspekts 'Cilvēka ģenētika', 6.
Darba fragmentsAizvērt

Hroniskā mieloleikoze
Hroniskā mieloleikoze ir ļaundabīgs asis šūnu audzējs, raksturīga pastiprināta mieloīdās šūnu poliferācija. Šai slimībai raksturīga paaugstināta uzņēmība pret infekcijām,trombozes,splenomegālija, kaulu un locītavu sāpes, kā arī novērojams straujš svara zudums. Slimniekiem orgānos pastiprināti rodas granulocītu rindas šūnas asinīs nokļūst arī nenobriedušas šūnas –mieloblasti, promielocīti u.c. Šī slimība ir iegūts traucējums, kas rodas atsevišķas cilmes šūnas ļaundabīgas translokācijas dēļ. Lielākai daļai šo slimnieku atrod translokāciju starp 9 un 22.hromosomu. Translokācijā iesaitīta 9 .hromosoma mantota galvenokārt no tēva , bet 22q mantota no mātes. Šis saplūdušais gēns rada olvaltumvielu p210 vai dažreiz p185.Mainīto hromosomu sauc par Filadelfijas hromosomu, šī hromosoma ir sastopama gandrīz visos slimniekos, kuriem ir hroniskā mieloleikoze. Tāpēc veicot ģenētiskos testus par marķieri kalpo Filadelfijas hromosoma. Latvijā katru gadu reģistrē 40-50 jaunus saslimšanas gadījumus . Savukārt, pasaulē ikgadējais saslimšanas biežums ir 1-2 uz 100 000 iedzīvotājiem, salīdzinoši vairāk tas skar vīriešu nekā sievietes, Slimība sastopama visās vecuma grupās, bet visbiežāk pusmūža un veciem cilvēkiem. Liels riska faktors šai saslimšanai ir saskare ar jonizējošu radiāciju.

Autora komentārsAtvērt
Atlants