Šo slimību aprakstīja japāņu pediatrs Tomisaku Kavasaki 1967. gadā. Viņš identificēja
bērnu grupu ar drudzi, ādas izsitumiem, konjuktivītu, enantēmu (rīkles un mutes gļotādas
apsārtums), roku un kāju pietūkumu un palielinātiem kakla limfmezgliem, sākumā to
dēvēja par mukokutāno limfmezglu sindromu. Dažu gadu vēlāk tika diagnosticēti sirds
komplikācijas, tādas kā aneirismas (asinsvada sieniņas paplašināšanos).
Kas tā ir?
Kavasaki slimība ir akūts sistēmisks vaskulīts, kas izpaužas ar asinsvada sieniņas
iekaisumu, kura var novest pie dilatācijas (aneirismas), kura parasti attīstās koronārās
artērijas (asinsvadi, kas apasiņo sirdi). Tomēr ne visiem bērniem ar Kavasaki slimību
attīstās aneirisma. Lielākai daļai ir akūti simptomi bez komplikācijām.…
