SECINĀJUMI
Atlanto-aksiālās locītavas nestabilitāte un ar to saistītā C1/C2 kakla skriemeļu subluksācija vairumā gadījumi ir asimptomātiska un neprasa neatliekamu medicīnisku palīdzību. C1/C2 nestabilitātes sindroma gadījumā, primārais uzdevums ir aizdomāties par sindromu riska grupās t.sk. ģenētiski predisponētos pacientos īpaši bieži sastopamu ģenētisko patoloģiju gadījumos, kā, piemēram - 21.hromosomas trisomija. Retāk sastopamās ģenētiskās saslimšanās šīs sindroma iespējamība ir klīniski jānovērtē un jāveic atbilstoša radioloģiska kontrole, nozīmējot atbilstošu profilaksi (fizisko aktivitāšu ierobežojumu) radioloģiskai atradnei, kā arī rūpīgi monitorējot neiroloģisko simptomu attīstību dinamikā.
Neatliekamās medicīnas kontekstā būtiskākais ir apzināties, ka pat vieglas traumas var būt potenciāli bīstamas minēto riska grupu pacientiem un, saskaroties ar šādiem klīniskajiem gadījumiem būtiski ir fiksēt ne vien traumas mehānismu un sniegt adekvātu akūto palīdzību, bet arī apzināt ģenētisko predispozīciju kā potenciāli bīstamu riska faktoru vidēji smagu, kā arī smagu traumu gadījumos.
…
