Vērtējums:
Publicēts: 26.05.2011.
Valoda: Latviešu
Līmenis: Augstskolas
Literatūras saraksts: Nav
Atsauces: Nav
  • Prezentācija 'Iedzimts T limfocītu deficīts', 1.
  • Prezentācija 'Iedzimts T limfocītu deficīts', 2.
  • Prezentācija 'Iedzimts T limfocītu deficīts', 3.
  • Prezentācija 'Iedzimts T limfocītu deficīts', 4.
  • Prezentācija 'Iedzimts T limfocītu deficīts', 5.
  • Prezentācija 'Iedzimts T limfocītu deficīts', 6.
  • Prezentācija 'Iedzimts T limfocītu deficīts', 7.
  • Prezentācija 'Iedzimts T limfocītu deficīts', 8.
  • Prezentācija 'Iedzimts T limfocītu deficīts', 9.
  • Prezentācija 'Iedzimts T limfocītu deficīts', 10.
  • Prezentācija 'Iedzimts T limfocītu deficīts', 11.
  • Prezentācija 'Iedzimts T limfocītu deficīts', 12.
Darba fragmentsAizvērt

Iedzimts T šūnu deficīts, DiDžordža sindroms, Louis- Bar sindroms
DiDžordža sindroms
22q11.2 delēcija, pārmanto AD
Simptomi (dažādi pat vienas ģimenes robežās):
iedzimta sirdskaite (īpaši Fallo tetrāde);
aukslēju šķeltne;
sejas attīstības anomālijas;
aizkrūtes dziedzera aplāzija -> biežas infekcijas;
hipokalciēmija (hipoparatireoīdisms);
psihiatriski traucējumi;
nieru anomālijas;
dzirdes traucējumi.
Patoģenēze- nepareiza nervu kores šūnu migrācija uz rīkles kabatu apvidu, nepareiza 3. un 4. rīkles kabatas attīstība…

Atlants