Autors:
Vērtējums:
Publicēts: 05.01.2016.
Valoda: Latviešu
Līmenis: Augstskolas
Literatūras saraksts: Nav
Atsauces: Nav
  • Prezentācija 'X hromosomas trisomija', 1.
  • Prezentācija 'X hromosomas trisomija', 2.
  • Prezentācija 'X hromosomas trisomija', 3.
  • Prezentācija 'X hromosomas trisomija', 4.
  • Prezentācija 'X hromosomas trisomija', 5.
  • Prezentācija 'X hromosomas trisomija', 6.
  • Prezentācija 'X hromosomas trisomija', 7.
  • Prezentācija 'X hromosomas trisomija', 8.
  • Prezentācija 'X hromosomas trisomija', 9.
  • Prezentācija 'X hromosomas trisomija', 10.
  • Prezentācija 'X hromosomas trisomija', 11.
  • Prezentācija 'X hromosomas trisomija', 12.
  • Prezentācija 'X hromosomas trisomija', 13.
  • Prezentācija 'X hromosomas trisomija', 14.
Darba fragmentsAizvērt

Vai X hromosomas trisomija ir iedzimta?
Vairums gadījumu X hromosomas trisomija nav iedzimta. Hromosomu izmaiņas parasti veidojas nejauši, kad nenotiek pilnīga olšūnu un spermatozoīdu ( reproduktīvo šūnu) veidošanās. Kļūda šūnu dalīšanās laikā var veicināt reproduktīvo šūnu veidošanos ar patoloģisku hromosomu skaitu, piemēram, trīs X hromosomu veidošanos. Ja viena no šīm netipiskajām reproduktīvajām šūnām veicina bērna ģenētiskās struktūras veidošanos, tad bērnam katrā ķermeņa šūnā būs papildus X hromosoma.
46,XX/47,XXX mozaīka arī nav iedzimta, jo tā veidojas nejauši šūnu dalīšanās laikā, agrā embrionālās attīstības stadijā. Rezultātā dažas no cilvēka šūnām ir ar divām X hromosomām (46,XX), bet citas ar trīs X hromosomām (47,XXX).

Autora komentārsAtvērt
Atlants