Ķīmiskās īpašības
4-hidroksikumarīnu var izmantot dažāda veida ķīmiskajās reakcijās ar dažādiem dažādu funkcionālo grupu saturošiem reaģentiem. Reakcijas pamatā notiek pirona ciklā, jo aromātiskais gredzens ir mazāk reaģētspējigs. Piemēram, reakcijā ar diazometānu tiek iegūts 4-metoksikumarīns un 2-metoksihromēn-4-ons kā blakusprodukts. Hlorējot 4-hidroksikumarīnu ar oglekļa tetrahlorīdu, tiek iegūts 3,3-dihlor-2,4-hromāndions [3].
Kā viena no nozīmīgākajām ķīmiskajām īpašībām ir 4-hidroksikumarīna alkilēšana, tā kā šādās reakcijās tiek iegūti dažādi 3-(benzil) – aizvietoti 4-hidroksikumarīni, kas ieņem ievērojamu lomu farmācijā to bioloģiskās aktivitātes dēļ, un var tikt izmantoti kā anti - HIV, antibakteriāli un citotoksiski preparāti [7] , kā arī asins antikoagulanti [3].
…
