Vērtējums:
Publicēts: 02.06.2023.
Valoda: Latviešu
Līmenis: Augstskolas
Literatūras saraksts: 9 vienības
Atsauces: Nav
Laikposms: 2011. - 2015. g.
2016. - 2020. g.
  • Prezentācija 'Cistiskā fibroze (CF), jeb mukoviscidoze E84', 1.
  • Prezentācija 'Cistiskā fibroze (CF), jeb mukoviscidoze E84', 2.
  • Prezentācija 'Cistiskā fibroze (CF), jeb mukoviscidoze E84', 3.
  • Prezentācija 'Cistiskā fibroze (CF), jeb mukoviscidoze E84', 4.
  • Prezentācija 'Cistiskā fibroze (CF), jeb mukoviscidoze E84', 5.
  • Prezentācija 'Cistiskā fibroze (CF), jeb mukoviscidoze E84', 6.
  • Prezentācija 'Cistiskā fibroze (CF), jeb mukoviscidoze E84', 7.
  • Prezentācija 'Cistiskā fibroze (CF), jeb mukoviscidoze E84', 8.
  • Prezentācija 'Cistiskā fibroze (CF), jeb mukoviscidoze E84', 9.
  • Prezentācija 'Cistiskā fibroze (CF), jeb mukoviscidoze E84', 10.
  • Prezentācija 'Cistiskā fibroze (CF), jeb mukoviscidoze E84', 11.
Darba fragmentsAizvērt

Cistiskā fibroze ir dzīvildzi ierobežojoša, autosomāli recesīvi pārmantota ģenētiska slimība.
Viena no biežāk sastopamajāmiedzimtajām slimībām pasaulē.
Visbiežāk sastopams baltās rases pārstāvjiem.
Pēc aprēķiniem ar CF vajadzētu piedzimt 1:3500.
Latvijā gadā atklāj 1-2 pacientus.
Patlaban latvijā ap 50 CF pacientu.
Vienīgā vieta Latvijā, kur uzrauga ir Cistiskās fibrozes centrs…

Atlants