Cistiskā fibroze (CF) jeb mukoviscidoze ir iedzimta ģenētiska slimība, kas nodara nopietnus bojājumus plaušām, gremošanas sistēmai un citiem ķermeņa orgāniem. Tiek uzskatīts, ka katrs 25. mūsu pasaules iedzīvotājs ir šīs slimības gēna nēsātājs, turklāt no tās bieži cieš veseli cilvēki, kuri paši to pat neapzinās. Cistiskā fibroze ietekmē šūnas, kas atbildīgas par sviedru, gļotu un dažādu gremošanas sulu ražošanu. Normāli funkcionējošā ķermenī šie izdalītie šķidrumi nav biezi un ir slideni, savukārt cilvēkiem ar CF defektīvā gēna ietekmē sekrēti kļūst lipīgi un biezi. Tā vietā, lai darbotos kā slīdvielas, sekrēti aizsprosto dažādus kanālus un ejas, īpaši plaušās un aizkuņģa dziedzerī.
Šīs slimības izplatība nekādā mērā nav saistīta ar neveselīgu dzīvesveidu, smēķēšanu un apkārtējo vidi, kā to reizēm kļūdaini uzskata. Ja tev, paziņam vai tuviniekam ir slimības gēns, tas nozīmē, ka tu vai kāds cits konkrētais cilvēks ir to mantojis no kāda no saviem vecākiem.…
