Autors:
Vērtējums:
Publicēts: 17.05.2022.
Valoda: Latviešu
Līmenis: Vidusskolas
Literatūras saraksts: 7 vienības
Atsauces: Ir
  • Prezentācija 'Matu ķīlis - ģenētiskā analīze', 1.
  • Prezentācija 'Matu ķīlis - ģenētiskā analīze', 2.
  • Prezentācija 'Matu ķīlis - ģenētiskā analīze', 3.
  • Prezentācija 'Matu ķīlis - ģenētiskā analīze', 4.
  • Prezentācija 'Matu ķīlis - ģenētiskā analīze', 5.
  • Prezentācija 'Matu ķīlis - ģenētiskā analīze', 6.
  • Prezentācija 'Matu ķīlis - ģenētiskā analīze', 7.
  • Prezentācija 'Matu ķīlis - ģenētiskā analīze', 8.
  • Prezentācija 'Matu ķīlis - ģenētiskā analīze', 9.
  • Prezentācija 'Matu ķīlis - ģenētiskā analīze', 10.
  • Prezentācija 'Matu ķīlis - ģenētiskā analīze', 11.
  • Prezentācija 'Matu ķīlis - ģenētiskā analīze', 12.
  • Prezentācija 'Matu ķīlis - ģenētiskā analīze', 13.
  • Prezentācija 'Matu ķīlis - ģenētiskā analīze', 14.
Darba fragmentsAizvērt

Izpausmes apraksts
V- veida punkts matu līnijā pieres centrā
Matu augšana uz pieres tiek nomākta divpusējā periorbitālo lauku pārī
Bez atraitnes virsotnes šie lauki savienojas pieres vidū, lai izveidotu vienlaidu matu līniju
Matu ķīlis rodas, ja šo lauku augšējo perimetru krustošanās punkts uz pieres ir zemāks nekā parasti
Izpausmes intensitāte var variēt
Mazliet biežāk izpaužas sievietēm, bet
atšķirība nav statistiski nozīmīga

Sabiedrībā pazīstami cilvēki ar matu ķīli
Izpausmes ģenētika

Veicot DNS pētījumus, izmantojot FGD1 gēna, kas ir mutants Aarskog sindromā, un 4 citus blakus marķierus, izslēdza FGD1 kā mutācijas vietu
Iespējams, ar X hromosomu saistīta iedzimšana
Visticamāk, iedzimst poligēni (lai gan bieži raksturota kā monogēna autosomāla dominanta izpausme)

Autora komentārsAtvērt
Atlants