Vērtējums:
Publicēts: 11.05.2012.
Valoda: Latviešu
Līmenis: Vidusskolas
Literatūras saraksts: Nav
Atsauces: Nav
  • Prezentācija 'Kreicfelda - Jakoba sindroms', 1.
  • Prezentācija 'Kreicfelda - Jakoba sindroms', 2.
  • Prezentācija 'Kreicfelda - Jakoba sindroms', 3.
  • Prezentācija 'Kreicfelda - Jakoba sindroms', 4.
  • Prezentācija 'Kreicfelda - Jakoba sindroms', 5.
  • Prezentācija 'Kreicfelda - Jakoba sindroms', 6.
  • Prezentācija 'Kreicfelda - Jakoba sindroms', 7.
  • Prezentācija 'Kreicfelda - Jakoba sindroms', 8.
  • Prezentācija 'Kreicfelda - Jakoba sindroms', 9.
Darba fragmentsAizvērt

KJS varianti
Sporādiskie gadījumi- saistīti ar spontānām izmaiņām nervu šūnās esošām olbaltumvielu molekulām    
Mantotā - veidojas to gēnu mutācijas rezultātā, kuri atbild par normālu olbaltumvielu veidošanos

Inficēšanās
Injicējot no cilvēka hipofīzes ražotu augšanas hormonu pituitrīnu
Dura mater transplantācijas rezultātā no KJS slima donora
Veicot galvas smadzeņu operācijas ar instrumentiem, ar kuriem pirms tam tika operēts KJS slimnieks
     Nav pierādījumu, ka KJS var izplatīties ar asins produktiem vai dzimumkontakta ceļā

Atlants