Iedzimta (X-recesīvā, nesējs-māte) slimība cilvēkiem (46, XY), kurai ir raksturīga samazināta jūtība/pilnīgā nejūtība pret androgēnu - vīriešu dzimumhormonu.
Cēlonis: mutācija gēnā, kurš nes informāciju par androgēnu receptoru veidošanos. Bet dažreiz mutācija notiek spontāni (auglim, kura vecāki ir veseli)
Smagos gadījumos no ārpuses cilvēks izskatās kā sieviete, bet ģenētiski ir vīrietis.
Slimība sastopama 1 bērnam uz 50 000-70 000 bērniem.
Atkarībā no nejūtības pakāpes izdala 2 slimības formas: pilnīgo un nepilnīgo. Bet no formas ir atkarīgi simptomi.
…
